Gli agonisti dei recettori GLP-1 hanno rivoluzionato il trattamento dell'obesità e del diabete di tipo 2. Sémaglutide, tirzépatide, liraglutide, dulaglutide — ogni molecola ha le sue particolarità. Ecco cosa devi sapere.
Cos'è un agonista dei recettori GLP-1?
Un agonista GLP-1 è una molecola che imita l'azione dell'ormone GLP-1 naturale, ma con una durata d'azione molto più lunga. Mentre il GLP-1 naturale viene distrutto in pochi minuti dall'enzima DPP-4, gli agonisti resistono a questa degradazione per ore, o addirittura giorni.
Confronto delle molecole disponibili
| Molecola | Tipo | Frequenza | Perdita di peso media | Particolarità |
|---|---|---|---|---|
| Sémaglutide | Agonista GLP-1 puro | 1x/settimana (iniezione) o orale | 15-17% | Il più prescritto, anche in versione orale |
| Tirzépatide | Doppio agonista GLP-1 + GIP | 1x/settimana | 20-22% | Il più efficace nella perdita di peso |
| Liraglutide | Agonista GLP-1 | 1x/giorno | 8-10% | 1ª generazione, molto studiato |
| Dulaglutide | Agonista GLP-1 fuso IgG4 | 1x/settimana | 5-8% | Principalmente diabete di tipo 2 |
Il punto in comune: le carenze nutrizionali
Indipendentemente dalla molecola, il meccanismo di riduzione dell'appetito è lo stesso — e anche i rischi nutrizionali. Tutti gli agonisti GLP-1 espongono i pazienti alle stesse carenze: proteine, B12, ferro, calcio, fibre.
Ecco perché un'integrazione adeguata è raccomandata per tutte le molecole, non solo le più potenti.
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